من هي الطفلة سيلين وما هو مرضها، بعد أن ضجت مواقع التواصل الاجتماعي ومنصات قوقول، لتصدر خبر الطفلة ومعاناتها هي وأهلها على قنوات التلفاز المعروفة، والصحفية بشتى أنحاء الوطن للوقف بجانب الطفلة ومساندتها بعد أن أصدرت أخبار عن سوء حالتها الصحية، وأصبحت الترند الأول بحملة الهشتاقات تحت هشتاق انقذو الطفلة المريضة، حيث أن بدء اهتمام الماسككل للطفلة سيلين ومرضها بشكل مثير للاهتمام والتضامن الكبير مع القصة، لمحاولة جمع التبرعات ومساعدتها، فمن خلال مقالنا سنتعرف من هي الطفلة سيلين وما هو مرضها.
من هي الطفلة سيلين وما هو مرضها
من هي الطفلة سيلين وما هو مرضها
من هي الطفلة سيلين وما هو مرضها، سلين صاحبة الهشتاق الذي تصدر مواقع التواصل الاجتماعي، والصحفة الإعلامية، وأيضا التلفاز، اسمها سيلين أيمن مصرية الأصل تعاني من مرض ضمور عضل شوكي، حيث تم اكتشافه متأخرا وهي بعمر ال11 شهر، ولكن المبادرة الرئاسية مختصة بالأطفال المصابين بهذا المرض حتى 6 شهور فقط وابنته أكبر من هذا السن، وتم عمل تحليل جيني لها، حيث لا يوجد تطور حركي لديها ولديها صعوبة في البلع والتنفس حتى يصل للرئة والقلب.
شاهد أيضا من هو بدر البلوي وقصته كاملة
ما هو مرض ضمور العضلات الأطفال
ما هو مرض ضمور العضلات الأطفال، يعتبر مرض وراثي يصيب الأعصاب التي تظهر من الحبل الشوكي الموجود في العمود الفقري، مع ارتخاء شديد في العضلات، مرض ضمور العضلات الشوكي فهو يجعل العضلات في أجسام المصابين أضعف، وهذا يعني أن لدى الأشخاص المصابون بالمرض مشاكل تنفسية ومشاكل في البلع، له العديد من الأعراض وخطيرة جداً وسوف نقوم بسرد تلك الأعراض كالتالي:
- ضعف في العضلات .
- عدم القدرة على الحركة تحدث في عمر 7-13 عام.
- عدم القدرة على رفع الجفن .
- سيلان اللعاب .
- الوقوع المتكرر.
- نقص حجم العضلة .
- صعوبة المشي .
- انخفاض مستوى الذكاء.
تفاصيل مرض الطفلة سيلين
تفاصيل مرض الطفلة سيلين، صراح والد الطفلة سلين المصابة بمرض ضمور العضلات الشوكي، وهي في عمر الـ11 شهرًا، بعد إجراء مجموعة من التحاليل التي أكدت إصابتها بالمرض النادر،وصر والد الطفلة الأستاذ أيمن أنه تم التنسيق مع وزارة التضامن الاجتماعي، لفتح باب التبرعات لها، حيث إنه تم جمع ما يقارب من 12 مليون جنيه من أصل 40 مليون ثمن حقنة “زوجيهما” التي تحتاجها الطفلة لعلاجها وتعتبر أول علاج جيني لمرض ضمور العضلات الشوكي والناجم عن التغيرات الجينية في جين SMN1، وذلك بموافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية“FDA” في عام 2019، حيث أنها تعتبر الحقنة الأغلى في العالم الخاصة للأطفال من عمر عامين ومن المفترض أن تحصل على الحقنة في أقرب وقت.
شاهد أيضا مرض نادين الراسي وسبب اختفائها
الوضع الصحي للطفلة سيلين
الوضع الصحي للطفلة سيلين، حيث أن نشرت وسائل الصحف ومواقع التواصل الاجتماعي، عن تدهور حالة الطفلة سيلين، حسب ما صرحت الدكاترة المختصين بحالتها التي هي عليه حيث قالوا إن الطفلة أصبح لديها ضعف عام ونقص حاد في كرات الدم البيضاء، وقلة تغذية، بسبب صعوبة في البلع ومشاكل في التنفس وعياط متواصل في العلاج الطبيعي والتحاليل والفحوصات، بسبب تأخر العلاج الخاص بها الذي يكلف حوالي 40 مليون جنيه، وهو المبلغ الضخم لشراء الدواء، والذي شكل عبء ثقيل على كاهل الوالدين زاد من ثقل رؤيتهم لـابنتهم سيلين في حالتها الصحية التي تزداد سوءًا يوم بعد يوم.
وبنهاية مقالنا الذي كان بعنوان من هي الطفلة سيلين وما هو مرضها، حيث وضحنا حالة الطفلة سلين وما طبيعة مرضها الذي أصيب بها وهي بعمر 11 شهر حيث إنه تم معرفة مرضها متأخرا، ووضحنا بمقالنا عن تفاصيل مرض الطفلة سيلين
